Anvisa emite alerta sobre falsificação do medicamento Botox

Lotes irregulares foram proibidos de serem vendidos ou distribuídos

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu um alerta nesta quarta-feira (5) após a identificação de novos casos de falsificação do medicamento Botox, também conhecido como toxina botulínica. De acordo com a agência, algumas remessas internacionais do produto foram interceptadas com uma falsa descrição de conteúdo, prazo de validade adulterado e frascos do remédio no idioma turco.

A empresa detentora do registro do medicamento Botox, Allergan Produtos Farmacêuticos, confirmou à Anvisa que o lote original C6835C3 tem o prazo de validade de 12/2023 e deveria ser comercializado apenas na Turquia, não tendo sido importado ao Brasil pelos meios oficiais. Na embalagem dos produtos apreendidos, constava o prazo de validade de dezembro de 2024.

Os lotes irregulares com a falsificação do botox foram proibidos de serem comercializados ou distribuídos. A Anvisa orienta que caso profissionais de saúde e pacientes identifiquem os produtos falsificados não façam uso do medicamento e notifiquem imediatamente a Anvisa, por meio dos seus canais de atendimento.

A falsificação de medicamentos é uma prática ilegal e extremamente perigosa para a saúde pública. Além de não ter a eficácia esperada, os produtos falsificados podem causar reações adversas graves e colocar a vida dos pacientes em risco.

A Anvisa reforça a importância de adquirir medicamentos somente em estabelecimentos autorizados e de verificar a validade e integridade da embalagem antes de fazer uso do produto. A agência ressalta ainda que está trabalhando para combater a falsificação de medicamentos e garantir a segurança dos pacientes brasileiros.